Οι εγκαταστάσεις παρήγαγαν ανασυνδυαζόμενο ΕΧΟΥΝ OsrHSA επιδεικνύουν την ίδια ανοσοποίηση όπως pHSA

Οι εγκαταστάσεις παρήγαγαν την ανασυνδυαζόμενη ανθρώπινη λευκωματίνη ορών ΕΧΟΥΝ τις επιδείξεις η ίδια ανοσοποίηση όπως pHSA

Περιγραφή

Η ανθρώπινη λευκωματίνη ορών είναι η αφθονότερη πρωτεΐνη στο ανθρώπινο πλάσμα. Μπορεί να μεταφέρει τις ορμόνες, lipds και άλλα μόρια και να διατηρήσει την ωσμωτική πίεση.

Η πλατφόρμα κατάστασης προόδου χρήσεων βιοτεχνολογιών Healthgen κάλεσε OryzHiExp, έχοντας την υψηλή ικανότητα να εκφράσει τις πρωτεΐνες και τα πεπτίδια στο σιτάρι ρυζιού. Η πλατφόρμα χρησιμοποιεί τα κύτταρα ενδοσπερμίων ρυζιού ως βιολογικό αντιδραστήρα στις συγκεκριμένα και ιδιαίτερα σαφείς διάφορες ανασυνδυαζόμενες πρωτεΐνες και τα μικρά πεπτίδια. Η πλατφόρμα είναι μια ρύζι-συγκεκριμένη πλατφόρμα έκφρασης ενδοσπερμίων κύτταρο-συγκεκριμένη που εστιάζει στην έκφραση των ζωικός-ελεύθερων προϊόντων, των ασφαλών ανασυνδυαζόμενων πρωτεϊνών και των πεπτιδίων. Χρησιμοποιούμε αυτήν την τεχνική για να εκφράσουμε την ανασυνδυαζόμενη ανθρώπινη λευκωματίνη ορών για να επιτύχουμε την υψηλότερα ασφάλεια και biosafety.

Η ανασυνδυαζόμενη ανθρώπινη λευκωματίνη ορών (OsrHSA) έχει την καλή αποτελεσματικότητα, όπως OsrHSA έχει ίδιο το δεύτερο και η τριτογενής δομή, οι φυσιολογικές και βιοχημικές ιδιότητες με ΕΧΟΥΝ από το πλάσμα. Επιπλέον, έναντι ΕΧΕΙ από το πλάσμα, OsrHSA έχει μια χαμηλότερη άνοση υποκίνηση πηγής.

Φυσιολογικές και βιοχημικές ιδιότητες του rHSA και pHSA

Η ανάλυση του τίτλου αντισωμάτων στον ορό κουνελιών μετά από την ανοσοποίηση με OsrHSA αποκάλυψε ότι εκείνο το συγκεκριμένο IgGs ενάντια έχει αυξήσει γρήγορα 21d μετά από την πρώτη ανοσοποίηση. Οι τίτλοι αντισωμάτων κατέδειξαν ότι μια σημαντική αύξηση σε IgG ενάντια ΕΧΕΙ πρώτα 3 wk μετά από την ανοσοποίηση με είτε rHSA (Π, rHSA εναντίον αλατούχου) είτε pHSA (P, pHSA εναντίον αλατούχου) σύγκρινε με έναν αλατούχο έλεγχο, ενώ καμία σημαντική διαφορά δεν βρέθηκε μεταξύ των τίτλων αντισωμάτων για τα κουνέλια που ανοσοποιήθηκαν με OsrHSA ή pHSA. Ο συνολικός τίτλος αντιορού rHSA-αντιμετωπισμένες στις pHSAor ομάδες επέδειξε επίσης ένα παρόμοιο επίπεδο αντισωμάτων όπως αυτό στην αλατούχο ομάδα. Επιπλέον, οι τίτλοι των μεμονωμένων ανοσοσφαιρινών IgG, IgM, IgE και IgA δεν παρουσίασαν καμία σημαντική διαφορά μεταξύ του pHSA, rHSA, και των αλατούχων ομάδων (Σχ. 6 Δ και Ε), και οι τίτλοι του συμπληρώματος C4 δεν ήταν σημαντικά διαφορετικοί μεταξύ του rHSA, pHSA, και των αλατούχων ομάδων. Εντούτοις, οι τίτλοι του συμπληρώματος C3 στη pHSA-ανοσοποιημένη ομάδα ήταν σημαντικά υψηλότεροι από εκείνοι στην ομάδα rHSA, η οποία προκύπτει από την παρουσία ανθρώπινων ακαθαρσιών αίματος στο δείγμα pHSA. Για να αξιολογήσει περαιτέρω την ανοσοποίηση του rHSA, η παθητική δερματική αναφυλαξία (PCA) εκτελέσθηκε στα ινδικά χοιρίδια. Ο αντι -αντι-rHSA ορός που εξουδετερώθηκε από το pHSA ή rHSA έδωσε μια αρνητική απάντηση έναντι του αλατούχου ελέγχου, δείχνοντας πάλι ότι rHSA επιδεικνύει την ίδια ανοσοποίηση όπως pHSA σε ζώντα οργανισμό.

Οι τίτλοι των μεμονωμένων ανοσοσφαιρινών IgG, IgM, IgE, και IgA δεν παρουσίασαν καμία σημαντική διαφορά μεταξύ του pHSA, rHSA, και των αλατούχων ομάδων, και οι τίτλοι του συμπληρώματος C4 δεν ήταν σημαντικά διαφορετικοί.